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广东省第一列罕见病“庞贝氏症”者郑宇宁,用微笑面对未来




庞贝氏症(Pompe disease)是一种罕见疾病,又称为酸性麦芽糖酵素缺乏症(acid maltase deficiency,AMD)或肝醣储积症第二型(glycogen storage disorder,GSD;glycogenosis II)也叫糖原累积症第二型。

庞贝氏症成因为第17对染色体出现病变,导致体内缺乏酸性α-葡萄糖苷酶这种酵素,而无法分解肝醣,会导致肌肉无力,心脏扩大等病因,可分成婴儿型及晚发型两种,刚出生的婴儿若得此病症,通常活不过1~2岁。

婴儿型:约在6个月左右发病,常在1岁前就死亡。严重的肌肉无力 舌头肥大 心脏肥大 肝脏肥大 呼吸困难 无法如期达到发育的标的。

晚发型:约在20至60岁发病。逐渐的肌肉无力,特别是躯干和下肢 行动时感到疲惫 呼吸短促 睡眠中呼吸暂停症侯群或间歇性睡眠 早晨性头痛 白天嗜睡脊椎侧弯下背疼痛。




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